Canigen L4 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

canigen l4

intervet international b.v. - inaktivované kmeny leptospira: l. interrogans séroskupiny canicola sérovar portland-vere (kmen ca-12-000); l. interrogans séroskupiny icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni (kmen ic-02-001); l. interrogans séroskupiny australis sérovar bratislava (napětí as-05-073); l. kirschneri séroskupiny grippotyphosa sérovar dadas (kmen gr-01-005) - imunopreparát pro canidae, inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie) - psi - pro aktivní imunizaci psů proti:. interrogans séroskupiny canicola sérovar canicola ke snížení infekce a vylučování;l. interrogans séroskupiny icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni ke snížení infekce a vylučování;l. interrogans séroskupiny australis sérovar bratislava snížit infekce;l. kirschneri séroskupiny grippotyphosa sérovar bananal/lianguang ke snížení infekce a vylučování.

CaniLeish Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum vylučuje sekretované proteiny - imunologická léčba - psi - pro aktivní imunizaci leishmania-negativní psy od šesti měsíců věku snížit riziko vzniku aktivní infekce a klinické nemoci po kontaktu s leishmania infantum. Účinnost vakcíny byla prokázána u psů podrobených vícenásobnému vystavení parazitům v oblastech s vysokým infekčním tlakem. nástup imunity: 4 týdny po primárním očkování. doba trvání imunity: 1 rok po poslední očkování.

Certifect Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy - psi - léčba a prevence napadení psů klíšťaty (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum a amblyomma maculatum) a blech (ctenocephalides felis a ctenocephalides canis). léčba zamoření žvýkacími všemi (trichodectes canis). prevence kontaminace blechami v životním prostředí tím, že brání vývoji všech nezralých fází blýska. produkt lze použít jako součást léčebné strategie pro kontrolu alergické dermatitidy způsobené blýskem. vylučování blech a klíšťat do 24 hodin. jedna léčba zabraňuje další infestaci po dobu pěti týdnů klíšťaty a až pět týdnů blechami. léčba nepřímo snižuje riziko přenosu klíšťové onemocnění (psí babesióza, monocytárního ehrlichiosis, granulocytární anaplasmózy a borreliózy) z infikovaných klíšťat po dobu čtyř týdnů.

Comfortis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

comfortis

elanco gmbh - spinosad - ostatní ektoparazitika pro systémové použití - dogs; cats - léčba a prevence napadení blechami (ctenocephalides felis). preventivní účinek proti opakovaným napadením je výsledkem adulticidní aktivity a snížení tvorby vajec a přetrvává po dobu až 4 týdnů po jediném podání přípravku. veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro léčbu alergické dermatitidy blech (fad).

Coxevac Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - inaktivovaná vakcína coxiella burnetii, kmen nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Dicural Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dicural

pfizer limited - difloxacin - antibakteriální látky pro systémové použití, antiinfectives pro systémové použití - turkeys; dogs; cattle; chicken - kuřata:k léčbě chronických respiratorních infekcí vyvolaných citlivými kmeny escherichia coli a mycoplasma gallisepticum. krůty: pro léčbu chronických respiračních infekcí způsobených citlivými kmeny escherichia coli a mycoplasma gallisepticum. také pro léčbu infekcí způsobených pasteurella multocida. psi: pro léčbu akutních nekomplikovaných infekcí močových cest způsobených escherichia coli nebo staphylococcus spp. a povrchní pyoderma způsobená staphylococcus intermedius. skot:léčba respiratorních onemocnění (pasteurelóza, pneumonie) vyvolaných samostatnými nebo smíšenými infekcemi pasteurella haemolytica, pasteurella multocida a / nebo mycoplasma spp.

Ecoporc Shiga Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - geneticky modifikované rekombinantní shiga-toxin-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prasata - aktivní imunizace selat od věku čtyři dny, snížit úmrtnost a klinické příznaky edému onemocnění způsobených shiga toxin 2e produkován bakterií escherichia coli (stec). nástup imunity: 21 dní po očkování. doba trvání imunity: 105 dní po očkování.

Eryseng Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eryseng

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, kmen r32e11 (inaktivovaný) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - prasata - pro aktivní imunizaci samců a samic prasat ke snížení klinických příznaků (kožních lézí a horečky) prasečí erysipel způsobené erysipelothrix rhusiopathiae sérotypu 1 a sérotypu 2.

Fortekor Plus Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fortekor plus

elanco gmbh - benazepril hydrochlorid, pimobendan - ace inhibitory, kombinace - psi - pro léčbu městnavého srdečního selhání v důsledku atrioventrikulární chlopeň nedostatečnost nebo dilatační kardiomyopatie u psů.

Masivet Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

masivet

ab science s.a. - masitinib mesilate - antineoplastická činidla - psi - léčba non-resekabilním pes žírných buněk nádorů (stupeň 2 nebo 3) s potvrzenou mutací c-kit tyrosin-kinázy receptoru.